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Es una proteína de síntesis hepática que es activada en presencia de trombina. El deficit de FXI suele acompañarse de sangrado anormal luego de trauma o cirugía. La deficiencia congenita tiene un patrón de herencia autosomico recesivo y es poco frecuente en la población general, presentandose con mayor prevalencia en judios ashkenazis.
• lunes a viernes: Muestras tomadas o entregadas al laboratorio antes de las 11:00 am, los resultados se entregan en 14 días hábiles a partir de las 06:00 pm.
• lunes a viernes: Muestras tomadas o entregadas al laboratorio después de las 11:00 am, los resultados se entregan en 15 días hábiles a partir de las 06:00 pm.
• sábados, domingos y días festivos oficiales y organizacionales se consideran días no hábiles.
