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Glicosaminoglicanos: las mucopolisacaridosis (MPS) son una familia de trastornos hereditarios causados por la deficiencia de enzimas lisomales necesarias para degradar los mucopolisacáridos, también conocidos como glicosaminoglicanos (GAG). Los gags no degradados o parcialmente degradados se almacenan en los lisosomas y se excretan en la orina. La cantidad de mordazas urinarias excretadas depende de la edad. Los bebés segregan más GAG que los adultos. La orina normal contiene principalmente sulfato de condroitina con pequeñas cantidades de sulfato de heparina y sulfato de dermatano.
• lunes a viernes: Muestras tomadas o entregadas al laboratorio antes de las 11:00 am, los resultados se entregan en 14 días hábiles a partir de las 06:00 pm.
• lunes a viernes: Muestras tomadas o entregadas al laboratorio después de las 11:00 am, los resultados se entregan en 15 días hábiles a partir de las 06:00 pm.
• sábados, domingos y días festivos oficiales y organizacionales se consideran días no hábiles.