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El test FISH para el síndrome de DiGeorge (DGS) y el síndrome velocardiofacial (VCFS) utiliza la tecnología de hibridación fluorescente in situ (FISH) para detectar microdeleciones en la región 22q11.2 del cromosoma, que están asociadas con estos síndromes. Estas deleciones no pueden ser detectadas mediante análisis cromosómicos convencionales (cariotipo). Las características clínicas comunes del síndrome 22q11.2 incluyen enfermedades cardíacas congénitas, malformaciones del paladar (como fisura palatina), dificultades de aprendizaje, deficiencia inmunológica, hipocalcemia, anomalías gastrointestinales, renales, esqueléticas y oculares.
• lunes a viernes: Muestras tomadas o entregadas al laboratorio antes de las 11:00 am, los resultados se entregan en 11 días hábiles a partir de las 06:00 pm, muestras tomadas o entregadas al laboratorio después de las 11:00 am, los resultados se entregan en 12 días hábiles a partir de las 06:00 pm.
• sábados, domingos y días festivos oficiales y organizacionales se consideran días no hábiles.
