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Panel de Anticuerpos Antifosfolípidos • El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos (APS) es una correlación clínico-patológica que incluye un evento clínico (por ejemplo, trombosis arterial o venosa, morbilidad en el embarazo) y la presencia persistente de anticuerpos antifosfolípidos positivos (anticuerpos IgM, IgG anticardiolipina o b2GPI superiores al percentil 99; o un anticoagulante lúpico). Las directrices de consenso internacional para el APS sugieren esperar al menos 12 semanas antes de realizar una nueva prueba para confirmar la persistencia de los anticuerpos. Los criterios de clasificación inmunológica de las Clínicas Internacionales de Lupus Sistémico para el lupus eritematoso sistémico (LES) incluyen la prueba para el isotipo IgA, el cual aún no ha sido incorporado en los criterios de APS. Los anticuerpos antifosfolípidos de bajo nivel a veces pueden detectarse en el contexto de infecciones, tratamiento farmacológico o envejecimiento.
• lunes a viernes: Muestras tomadas o entregadas al laboratorio antes de las 11:00 am, los resultados se entregan en 12 días hábiles a partir de las 06:00 pm.
• lunes a viernes: Muestras tomadas o entregadas al laboratorio después de las 11:00 am, los resultados se entregan en 13 días hábiles a partir de las 06:00 pm.
• sábados, domingos y días festivos oficiales y organizacionales se consideran días no hábiles.
