Estudios

La miositis es una enfermedad autoinmune donde se presentan autoanticuerpos que se dirigen contra el músculo esquelético. Se han identificado autoanticuerpos particulares como biomarcadores de enfermedades de miositis. Entre ellos se encuentran los conocidos como autoanticuerpos específicos de miositis (MSA). Estos autoanticuerpos rara vez se encuentran en otras enfermedades, por lo que su presencia en la sangre del paciente puede confirmar el diagnóstico de dermatomiositis, polimiositis, miopatía necrotizante o miositis por cuerpos de inclusión. Los niños tienen menos probabilidades de tener autoanticuerpos específicos contra la miositis. El anticuerpo anti-TIF1-gamma (Factor Intermediario Transcripcional humano gamma) también conocido como anti-p155/140, es el autoanticuerpo más común que se encuentra en niños con dermatomiositis (DM) juvenil. También se encuentra en adultos con dermatomiositis (DM), y los niveles altos del anticuerpo se asocian con un mayor riesgo de DM asociada al cáncer en adultos. La presencia de autoanticuerpos contra p155/140 es útil para el diagnóstico de miositis asociada a cáncer. La utilidad radica en su alto valor predictivo negativo, con una baja probabilidad de neoplasia en pacientes con negatividad del anticuerpo anti-p155/140 en pacientes con DM. Los anticuerpos anti-TIF-1 gamma (p155/140) están presentes en el 15-38% de la DM adulta y en el 20-30% de la DM Juvenil. Altamente asociado con malignidad, que se encuentra en el 50-75% de los pacientes adultos positivos; 89% de especificidad y 78% de sensibilidad para diagnosticar DM asociada a cáncer; sin asociación de cáncer en niños