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Menos del 40% de la actividad funcional de referencia indica un diagnóstico probable de angioedema hereditario o deficiencia adquirida del Inhibidor de C1. La esterasa C1 disminuye en el angioedema. La forma hereditaria generalmente se diagnostica en las primeras dos décadas de vida. La forma adquirida afecta principalmente a adultos con trastornos autoinmunes o linfoproliferativos. Aproximadamente el 15% de los pacientes con angioedema hereditario tienen una concentración normal de la proteína, pero es disfuncional. En este estudio es útil para saber si la función de la proteína es óptima independientemente de la concentración de la misma.
• lunes a viernes: Muestras tomadas o entregadas al laboratorio antes de las 11:00 am, los resultados se entregan en 11 días hábiles a partir de las 06:00 pm, muestras tomadas o entregadas al laboratorio después de las 11:00 am, los resultados se entregan en 12 días hábiles a partir de las 06:00 pm.
• sábados, domingos y días festivos oficiales y organizacionales se consideran días no hábiles.
