$2,819.00
Este estudio sirve para evaluar pacientes con deficiencia hereditaria de este componente o para evaluación de sus niveles por disminución adquirida que puede verse por hipercatabolismo en edema angioneurótico hereditario, o por consumo o pérdida como en vasculitis, glomerulonefritis y enfermedades por inmunocomplejos. La deficiencia de C2 es la deficiencia del complemento más común (1 en 10 000 casos) y se asocia con Lupus eritematoso sistémico.
• lunes a viernes: Muestras tomadas o entregadas al laboratorio antes de las 11:00 am, los resultados se entregan en 17 días hábiles a partir de las 06:00 pm.
• lunes a viernes: Muestras tomadas o entregadas al laboratorio después de las 11:00 am, los resultados se entregan en 18 días hábiles a partir de las 06:00 pm.
• sábados, domingos y días festivos oficiales y organizacionales se consideran días no hábiles.
