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La pérdida auditiva neurosensorial (SNHL), comúnmente conocida como sordera nerviosa, puede ser causada por factores genéticos o adquiridos, como infecciones, o puede estar mediada inmunológicamente. Un subgrupo de casos idiopáticos de SNHL son tratables con terapia inmunosupresora. La identificación de estos casos debe incluir pruebas de detección de anticuerpos séricos para el antígeno del oído interno de 68 kD (hsp-70). Los anticuerpos anti-68 kD (hsp-70) también ocurren en aproximadamente el 60% de los pacientes con síndrome de Ménière bilateral, en el 35% de los pacientes con síndrome de Ménière unilateral, y el 37% de los pacientes con hidropesía endolinfática retardada contralateral. El reporte de este estudio es cualitativo. El trabajo de laboratorio para identificar estos casos debe incluir pruebas de anticuerpos séricos para el antígeno del oído interno 68kd. Nombres alternos: Enfermedad de Ménière, antígeno 68 kilodalton, Pérdida auditiva neurosensorial (SNHL), proteína de choque térmico 70.
• lunes a viernes: Muestras tomadas o entregadas al laboratorio antes de las 11:00 am, los resultados se entregan en 11 días hábiles a partir de las 06:00 pm, muestras tomadas o entregadas al laboratorio después de las 11:00 am, los resultados se entregan en 12 días hábiles a partir de las 06:00 pm.
• sábados, domingos y días festivos oficiales y organizacionales se consideran días no hábiles.
