Estudios

La prueba de detección cuádruple mide la cantidad de cuatro sustancias en la sangre de una mujer embarazada: alfa-fetoproteína (AFP), gonadotropina coriónica humana (GCH), estriol (uE3). y la hormona inhibina A. Las cantidades de estas sustancias le ayudan al médico a averiguar la probabilidad de que el feto tenga ciertos defectos congénitos (de nacimiento), tales como síndrome de Down, espina bífida o anencefalia. Estas pruebas no pueden demostrar con certeza que el feto tiene un defecto congénito. Es necesaria una prueba de diagnóstico llamada amniocentesis para determinar a ciencia cierta si hay un problema. El médico evaluará los niveles de estas sustancias, junto con la edad de la paciente y otros factores, para ver si el feto tiene una probabilidad mayor que el promedio de tener un defecto de nacimiento. Un resultado positivo no indica la presencia de una anomalía, sino que indica un mayor riesgo y puede llevar a una evaluación más detallada, como una amniocentesis o una muestra de vellosidades coriónicas, para confirmar el diagnóstico. Es importante tener en cuenta que la prueba del marcador materno cuádruple es una prueba de detección, no un diagnóstico. La prueba cuádruple suele hacerse entre las semanas 15 y 20 del embarazo. Estas pruebas de detección buscan la cantidad de: La alfa-fetoproteína (AFP), que la produce el hígado del bebé. La gonadotropina coriónica humana (GCH), una hormona producida por la placenta cuando una mujer queda embarazada. El estriol (uE3), una forma de estrógeno que aumenta durante el embarazo. La placenta la produce en grandes cantidades. La hormona inhibina A, una proteína producida por el bebé y la placenta. Incluye las siguientes determinaciones: AFP suero, HCG suero, Estradiol libre y la Inhibina A. Nombres alternativos: Prueba cuádruple de suero materno, Prueba extendida de AFP, prueba de AFP+, Prueba de detección de marcadores múltiples.