Estudios

El estudio marcador materno quíntuple es una prueba de detección que se realiza rutinariamente durante el embarazo para evaluar ciertos marcadores en la sangre de la madre. Estos marcadores son sustancias específicas que pueden proporcionar información importante sobre la salud y el desarrollo del feto. Se analizan cinco marcadores diferentes en la sangre materna. Estos marcadores incluyen la alfafetoproteína (AFP), la gonadotropina coriónica humana (HCG), el estradiol no conjugado (UE3), la Inhibina-A y el antígeno Invasivo del Trofoblasto (ITA). Estas sustancias son producidas tanto por el feto como por la placenta. El objetivo principal de esta prueba es evaluar el riesgo de anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down (trisomía 21) y el síndrome de Edwards (trisomía 18). Además, la prueba también puede proporcionar información sobre el riesgo de defectos del tubo neural, como la espina bífida y la anencefalia. Los resultados de la prueba del marcador materno quíntuple se interpretan en función de la edad materna, la edad gestacional y otros factores individuales. Un resultado positivo no indica la presencia de una anomalía, sino que indica un mayor riesgo y puede llevar a una evaluación más detallada, como una amniocentesis o una muestra de vellosidades coriónicas, para confirmar el diagnóstico. Es importante tener en cuenta que la prueba del quíntuple marcador prenatal es una prueba de detección, no un diagnóstico.