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El Panel Genético para Hipercolesterolemia Familiar (HF) evalúa tres genes: LDLR, APOB y PCSK9. La detección en cascada para HF puede reducir la edad promedio en la que se diagnostica la enfermedad, aumentar el porcentaje de personas que inician tratamiento con hipolipemiantes y, posiblemente, producir reducciones en los niveles de colesterol LDL y en la incidencia de cardiopatía coronaria. El 50% de los parientes de primer grado de los casos índice de HF en estado heterocigoto pueden estar afectados. La Academia Estadounidense de Pediatría recomienda realizar pruebas de detección a los niños afectados después de los 2 años de edad, pero no después de los 10 años. El tratamiento puede incluir intervención farmacológica.
• lunes a viernes: Muestras tomadas o entregadas al laboratorio antes de las 11:00 am, los resultados se entregan en 19 días hábiles a partir de las 06:00 pm.
• lunes a viernes: Muestras tomadas o entregadas al laboratorio después de las 11:00 am, los resultados se entregan en 20 días hábiles a partir de las 06:00 pm.
• sábados, domingos y días festivos oficiales y organizacionales se consideran días no hábiles.
