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ácidos grasos de cadena muy larga: los peroxisomas desempeñan un papel vital en varias vías metabólicas, incluida la síntesis de plasmalógenos y ácidos biliares. También están involucrados en el catabolismo de los ácidos grasos de cadena muy larga (VLCFA), el ácido fitánico y el ácido pristanico. Los defectos en estas vías suelen dar lugar a la acumulación en los tejidos y fluidos corporales de uno o más metabolitos derivados de las etapas metabólicas bloqueadas. Los acumulados específicos se utilizan para el diagnóstico bioquímico diferencial de numerosos trastornos peroxisomales. Estos trastornos incluyen (A) trastornos del espectro de Zellweger de la biogénesis peroxisomal, (B) adrenoleucodistrofia ligada al X (X-ALD) y su forma adulta adrenomieloneuropatía ligada al X (X-AMN), (C) enfermedad de Refsum (deficiencia de fitanoil-CoA hidroxilasa) y (D) deficiencia de 2-metilacil-CoA racemasa.
• lunes a viernes: Muestras tomadas o entregadas al laboratorio antes de las 11:00 am, los resultados se entregan en 12 días hábiles a partir de las 06:00 pm.
• lunes a viernes: Muestras tomadas o entregadas al laboratorio después de las 11:00 am, los resultados se entregan en 13 días hábiles a partir de las 06:00 pm.
• sábados, domingos y días festivos oficiales y organizacionales se consideran días no hábiles.
