Esta prueba es útil para evaluar un TTPa prolongado. La hemofilia A es un trastorno ligado al cromosoma X que afecta a entre 1 de cada 5.000 y 10.000 hombres y produce problemas en el proceso de coagulación normal. La forma más común de hemofilia es causada por una deficiencia del factor VIII. esta prueba es útil para evaluar un TTPa prolongado. La forma más común de hemofilia es causada por una deficiencia del factor VIII. La hemofilia A es un trastorno ligado al cromosoma X que afecta a entre 1 de cada 5000 y 10 000 hombres. Se puede observar una actividad del factor VIII limítrofe baja en las mujeres portadoras del gen defectuoso del factor VIII. Por lo general, esta prueba se combina con otras pruebas de detección (por ejemplo, factor de von Willebrand, actividad del cofactor de ristocetina) para evaluar la presencia de la enfermedad de von Willebrand.